Le milieu de base adopté pour les différentes cultures a été une solution minérale de Murashige et Skoog [13] diluée de moitié et additionnée de 2 % de saccharose et de vitamines de Morel. {...}

Les milieux liquides testés ont été distribués dans des flacons en verre de 15 cm de hauteur et 12 cm de diamètre, puis stérilisés par autoclavage à 115 °C pendant 30 min, sous une pression de 1,6 kg x cm–2. {...}

Les couronnes aseptisées {...} ont alors été placées dans ces flacons {...} entreposés dans une salle à (26 ± 1) °C avec un éclairement de 40 mmol x m–2 x s–1 pendant 16 h par jour. {...}

La base de couronnes d'A. comosus var. cayenne, prélevées sur des fruits mûrs récoltés dans une plantation de la région de Bafia (Cameroun), a été complètement débarrassée de ses feuilles (figure 1). {...}

Quarante couronnes ont été mises en culture dans chacun des milieux constitués du milieu de base enrichi d'une phytohormone donnée, à une concentration déterminée. Pour chacune de ces couronnes, le nombre de bourgeons apparus a été dénombré après 14 j de culture dans ces milieux {...} Les résultats ont été traités par analyse de variance et les moyennes significativement différentes séparées par le test de Duncan (p<5 %). {...}

Le développement des bourgeons en plantules a été évalué par le comptage, tous les 10 j {...}. Au bout de 65 j, 200 plantules, à raison de 100 plantules développées sur BAP et 100 plantules sur kinétine {...} ont été repiquées, pour acclimatation, en sachets en polyéthylène perforés de 18 cm de hauteur et 12 cm de diamètre, remplis d'un mélange de terre et vermiculite (v/v). Les plantules acclimatées ont été transférées en champ 35 j après ce repiquage. {...}

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