Régénération directe in vitro de l'Ananas comosus (L.) Merril var. Cayenne à partir de couronnes cultivées en milieu liquide.

Résumé

Introduction (1) La plupart des travaux sur la multiplication in vitro de l'ananas ont utilisé des explants d'apex, nodules, bourgeons latéraux et syncarpes.à réduireà développerà retirerà garderà réduire (2) Peu font état de l'utilisation de couronnes qui constituent l'extrémité de la tige au dessus du fruit, pour l'obtention de plantules in vitro. à réduireà développerà retirerà garderà réduire (3) Pourtant, la régénération de plants effectuée via la formation de cals est susceptible d'induire des variations somaclonales.à réduireà développerà retirerà garderà garder (4) Ces variations sont issues de mutations de certaines cellules et conduisent à former des plantes avec un phénotype différent de la plante d'origine.à réduireà développerà retirerà garderà retirer (5) Ces mutations sont intéressantes pour obtenir de nouvelles variétés, mais à éviter dans le cas de propagation végétative d'un cultivar pour de nouvelles plantations. à réduireà développerà retirerà garderà retirer (6) De ce fait, une méthode de régénération directe in vitro à partir des couronnes a été testée dans le but d'une production élevée de plants conformes utilisables rapidement au champ. à réduireà développerà retirerà garderà réduire Matériel et méthodes. (7) Après désinfection, des couronnes d'ananas de la variété cayenne ont été cultivées sur un milieu liquide de Murashige et Skoog dilué de moitié, contenant (2 à 10) mg BAP X L–1 ou (2 à 12) mg kinétine X L–1. à réduireà développerà retirerà garderà garder (8) L'induction des bourgeons axillaires  puis le nombre de plantules développées ont été comptés . à réduireà développerà retirerà garderà développer (9) Certaines plantules ont alors été acclimatées sur un mélange de terre et vermiculite avant d'être transférées au champ. à réduireà développerà retirerà garderà garder Résultats et discussion. (10) Les meilleurs taux d'induction et de développement de plantules ont été obtenus avec 4 mg BAP XL–1 (en moyenne 6,7 plantules par couronne en 65 j) et 6 mg kinétine X L–1 (11,9 plantules par couronne). à réduireà développerà retirerà garderà garder (11) Les plantules acclimatées et transférées au champ ont survécu à 100 %. à réduireà développerà retirerà garderà garder Conclusion. (12) Le démarrage direct d'un nombre important de bourgeons axillaires de couronnes grâce à l'utilisation d'une cytokinine constitue une technique intermédiaire entre les pratiques d'horticulture et la culture in vitro. à réduireà développerà retirerà garderà garder (13)Toutefois, la productivité des plants issus des plantules ainsi régénérées devra être évaluée comparativement à celle des plants obtenus de façon traditionnelle afin d'en tester les performances. à réduireà développerà retirerà garderà garder